期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
中国医药行业三大机遇：仿制药升级、创新药突破与医保改革
时间：2025-05-28 11:20:29
近年来，中国医药行业在政策引导与技术创新的双重驱动下，正加速融入全球产业链变革浪潮。从仿制药质量升级到创新药国际突破，再到医保支付体系的结构性改革，三大机遇共同勾勒出中国市场的独特潜力，同时全球巨头如诺和诺德、礼来等通过管线布局持续强化垄断地位，形成动态竞争的产业格局。
仿制药一致性评价：从数量到质量的产业跃迁
仿制药一致性评价作为中国医药工业转型的核心政策，通过要求仿制药与原研药在疗效与质量上等效，推动国内市场从低端价格战向高附加值竞争转变。截至2025年，这一政策已促使超过80%的国产仿制药完成质量升级，部分头部企业如恒瑞医药、正大天晴的产品通过欧美认证，成功打入东南亚、拉美等国际市场。这一进程不仅重塑了国内仿制药市场格局——淘汰了约30%的低效产能，还使得中国企业在全球原料药-制剂一体化供应链中的议价能力显著提升。例如，华海药业的降压药缬沙坦凭借一致性评价优势，在欧洲市场份额两年内增长5倍。
创新药临床突破：ASCO舞台上的中国声音
2025年ASCO年会成为中国创新药企的里程碑事件。信达生物的抗PD-1/CTLA-4双抗在晚期肝癌一线治疗中展现54%的客观缓解率，较现有疗法提升近20个百分点；百济神州的BTK抑制剂在淋巴瘤适应症上实现无进展生存期突破30个月，数据直逼强生同类产品。这些临床进展背后，是中国药企研发投入年均25%的复合增长率（弗若斯特沙利文数据），以及FDA对中国创新药“快速通道”审批政策的持续倾斜。值得注意的是，国产GLP-1类药物如仁会生物的贝那鲁肽在减重适应症Ⅱ期数据中表现出与司美格鲁肽相当的疗效，但每周给药频次更低，为后续中美双报奠定基础。
医保支付改革：撬动千亿级市场潜力的杠杆
医保支付方式改革正通过结构性调整释放深层价值。按病种付费（DRG）与绩效挂钩的支付模式，促使医疗机构优先采购高性价比药物。以GLP-1类药物为例，2025年其国内市场规模预计达280亿元（IQVIA预测），其中医保覆盖比例从2023年的35%提升至60%，直接推动诺和诺德司美格鲁肽在中国销量同比增长150%。这一变革同时加速了创新药的市场渗透——恒瑞医药的CDK4/6抑制剂达尔西利通过医保谈判降价68%后，年治疗患者数激增3倍，印证了“以价换量”策略在支付改革背景下的可行性。
GLP-1赛道：全球巨头的护城河与中国玩家的突围
2025年全球GLP-1类药物市场规模预计突破500亿美元，诺和诺德与礼来合计占据82%份额。前者凭借司美格鲁肽在糖尿病与减重双适应症的垄断地位，构建了年销售额超200亿美元的产品矩阵；后者则通过替尔泊肽的“血糖-体重-心血管获益”三级证据链，成为增长最快的GLP-1药物（年增长率47%）。中国药企采取差异化路径：信达生物开发口服GLP-1R激动剂以规避注射剂专利壁垒，石药集团则聚焦GLP-1/GIP双靶点药物，临床前数据显示其减重效果优于单靶点药物30%。这种“跟随创新”策略在巨头主导的赛道中开辟了新生存空间。
在这场全球医药产业的重构中，中国市场的特殊性在于政策、临床与支付三重红利的叠加效应。仿制药一致性评价夯实了制造基础，创新药临床数据赢得国际话语权，而医保支付改革则打通了市场放量的最后一公里。面对GLP-1等热门赛道，中国企业既需要借力本土市场深度练兵，更需在靶点选择、给药方式等维度构建真正的差异化价值——这或许是打破诺和诺德、礼来“双寡头”格局的唯一路径。