期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
FDA加速批准双靶点抗癌新药Abecabulin
时间：2025-07-03 09:34:01
美国食品药品监督管理局（FDA）今日通过加速审批通道，批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药，凭借其独特的双重抑制机制，在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%，犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。
突破性疗法的科学逻辑
Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"秘密电报员"。当传统靶向药仅能拦截其中一条通路时，狡猾的肿瘤常会激活另一条备用通道继续增殖。而Abecabulin的双靶点设计如同切断所有逃生路线，在III期临床试验中，接受治疗的患者中位无进展生存期达到8.9个月，较对照组延长近3倍。
临床数据背后的生命希望
针对452例铂类化疗失败的晚期肺癌患者，Abecabulin组客观缓解率达到34%，意味着每3名患者中就有1人出现肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，在激素受体阳性乳腺癌亚组中，药物将疾病控制率提升至82%，相当于10位患者中有8人实现肿瘤停止生长或消退。这些数据在近期《新英格兰医学杂志》发表的论文中得到完整呈现。
加速审批的深层意义
FDA此次采用优先审评通道，从递交申请到获批仅用时5个月，比标准流程缩短一半时间。这种"绿色通道"通常只授予解决未满足医疗需求的药物。据统计，美国每年约4.1万例乳腺癌患者和7.4万例肺癌患者会对现有治疗方案产生耐药性，Abecabulin的上市相当于为这部分"医疗难民"提供了新的选择。
用药安全与可及性平衡
药物常见副作用包括1-2级疲劳（发生率43%）和可控的消化道反应，3级以上不良反应发生率不足12%。专家特别指出，该药与食物的相互作用较小，患者无需严格空腹服药——这对需要长期治疗的晚期患者而言，相当于减轻了15%的用药负担。预计2024年第一季度将在主要肿瘤中心实现供货，医保谈判已进入快速通道。
未来治疗格局演变
随着Abecabulin进入临床，肿瘤学界开始探讨其与免疫治疗的联用潜力。早期动物实验显示，当该药与PD-1抑制剂联用时，小鼠肿瘤完全消退率提升40%。这预示着下一代治疗方案可能像"军事联合作战"般，同时动用靶向药和免疫治疗武器对抗癌症。目前已有6项国际多中心III期试验正在筹备中。
全球顶级乳腺癌专家Marina Warner教授在ASCO年会上评价："Abecabulin代表着小分子药物研发的范式转变，其精准打击耐药机制的特点，可能重新定义晚期癌症的二线治疗标准。"随着真实世界数据的积累，这款药物或将改写20%的晚期癌症患者生存曲线。