期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
默沙东Welireg获欧盟批准
时间：2025-07-04 09:43:35
在医药创新的浪潮中，默沙东再次成为焦点。2025年2月19日，欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg（通用名：belzutifan）上市，用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果，该疗法通过抑制缺氧诱导因子（HIF-2α）——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白，实现了对疾病进展的有效控制。这一批准标志着默沙东在肿瘤靶向治疗领域的又一里程碑，尤其对于罕见病与难治性癌症患者而言，Welireg的上市如同“为黑暗中的患者点亮了一盏灯”。
从实验室到临床：Welireg的突破性机制
Welireg的作用机制堪称“精准狙击”。VHL病是一种罕见的遗传性疾病，患者因VHL基因突变导致HIF-2α蛋白异常积累，进而引发多器官肿瘤。传统疗法往往“治标不治本”，而Welireg直接靶向HIF-2α通路，通过阻断其与ARNT蛋白的结合，抑制下游促癌基因的表达。用通俗的话说，它像一把“分子剪刀”，剪断了肿瘤生长依赖的信号链。在LITESPARK-004试验中，Welireg使VHL相关肾细胞癌患者的客观缓解率（ORR）达到49%，且中位缓解持续时间超过20个月——这一数据相当于为近半数患者按下疾病进展的“暂停键”。
欧盟市场的战略意义
欧盟对Welireg的批准并非孤立事件。默沙东近年来在欧盟的布局可谓“多点开花”：从Keytruda联合化疗一线治疗食管癌，到与Inlyta联用对抗肾细胞癌，再到此次Welireg的获批，形成了从免疫治疗到靶向疗法的立体防线。值得注意的是，Welireg的适应症覆盖了IMDC全部风险分层的肾癌患者，这意味着无论疾病凶险程度如何，医生手中都多了一张“王牌”。分析师预测，凭借先发优势与明确的临床需求，Welireg有望在2025年内成为年销售额突破10亿欧元的“重磅炸弹”。
FDA优先审评的“双线叙事”
几乎与欧盟批准同步，默沙东另一款疗法Winrevair（sotatercept）获得FDA优先审评资格，用于肺动脉高压（PAH）治疗。这款“first-in-class”药物被誉为“血管重塑的颠覆者”——现有PAH疗法仅能扩张血管，而Winrevair直接干预炎症、增殖和纤维化三大致病环节，如同“不仅疏通河道，还加固堤坝”。HYPERION三期研究的中期数据显示，其显著降低患者肺血管阻力，促使独立数据监测委员会建议提前终止试验。这种“疗效显著到无需继续对照组试验”的情况，在医学界堪称罕见。
小分子药物的大时代
Welireg与Winrevair的共同点在于它们都是小分子药物——这类疗法通常口服给药、生产成本低、患者依从性高。但与传统的“小打小闹”不同，现代小分子药物正从“配角”跃升为“主角”。以Welireg为例，其分子量虽小，却能精准识别HIF-2α蛋白表面的“口袋状”结构，这种“锁钥匹配”的设计理念，使得它在抑制靶点的同时，几乎不干扰其他生理功能。行业媒体Evaluate将Winrevair列为2024年最值得关注的疗法之一，而默沙东的管线策略也印证了“小分子，大未来”的趋势。
未满足需求与商业潜力
VHL病全球患者约2万人，看似“小众”，但Welireg在晚期肾癌的扩展适应症使其市场空间倍增。透明细胞RCC占肾癌病例的75%，每年新增患者超10万——相当于每4分钟就有一人确诊。同样，PAH虽属罕见病，但现有疗法年均费用高达10万美元，Winrevair若定价合理，可能迅速渗透市场。默沙东首席执行官近期透露，公司正推进Welireg在亚洲的上市进程，而Winrevair的全球注册研究已覆盖30个国家，这种“从实验室到全球”的布局，彰显了跨国药企的“双轮驱动”：科学价值与商业回报。
展望：改写治疗范式的可能性
当被问及这些突破的意义时，一位参与LITESPARK试验的欧洲肿瘤学家比喻道：“Welireg不是简单地在治疗地图上添加一个选项，而是重新绘制了地图本身。”随着精准医学的发展，默沙东的管线正在证明：小分子药物不仅能填补治疗空白，更能开创“治本”的新时代。从欧盟批准到FDA优先审评，2025年的这个夏天，或许将被载入医药史册——不是作为终点，而是下一场革命的起点。