期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
65亿降糖“药王”迎战国采：专利枷锁卸下后的市场变局
时间：2025-07-18 14:52:29
随着第十一批国家药品集中采购（以下简称“国采”）名单的公布，糖尿病治疗领域的重磅药物——二甲双胍及其复方制剂成为焦点。这款年销售额曾突破65亿元的“药王”，在专利保护到期后，正面临仿制药大规模入局的冲击。这场博弈不仅关乎药企利润，更将重塑2型糖尿病患者的用药选择与支付成本。
专利松绑：原研药垄断时代的终结
二甲双胍作为2型糖尿病治疗的一线用药，其原研药“格华止”长期占据市场主导地位。但近年来，随着化合物专利陆续到期，国内仿制药企业迅速涌入赛道。例如，华东医药的西格列汀二甲双胍片在原研专利2022年到期后即启动上市计划。目前，国内已有121个盐酸二甲双胍片生产批文，信谊天平、北京四环、华南药业等企业均参与竞争。专利壁垒的消失，如同打开闸门，让仿制药的洪流冲入原本由原研药独占的“黄金赛道”。
国采战场：价格厮杀与准入博弈
第十一批国采拟纳入的55个品种中，达格列净、二甲双胍恩格列净片等降糖药赫然在列。然而，并非所有复方制剂都能轻松“上车”。以吡格列酮二甲双胍片为例，尽管已有3家通过一致性评价，但根据第十批集采规则，需至少7家企业竞争方可纳入，因此其进入第十一批国采的概率较低。这种“门槛”设计，既是对市场充分竞争的考量，也间接保护了部分药企的利润空间。
疗效争议：仿制药能否比肩原研？
尽管仿制药在价格上具备优势，但患者最关心的仍是疗效。二甲双胍仿制药与原研药（格华止）的对比一直存在讨论。从药学等效性看，通过一致性评价的仿制药需与原研药在活性成分、剂型、规格等方面保持一致；但临床实践中，辅料差异或生产工艺可能影响药物释放速度，进而导致个体疗效波动。这如同“同样的菜谱，不同厨师做出的口味差异”，考验着仿制药企业的技术沉淀。
市场重构：从“一家独大”到“群雄逐鹿”
原研药专利到期后，市场格局正从“金字塔”向“蜂窝”转变。一方面，国采通过“以量换价”压缩药价，例如此前集采中二甲双胍片单价降至几分钱一片；另一方面，复方制剂（如西格列汀二甲双胍）因技术门槛较高，仍能维持一定溢价空间。对药企而言，能否在成本控制与研发投入间找到平衡，将决定其能否在“后专利时代”存活。
患者受益：降糖治疗的普惠化未来
这场变革的最大受益者无疑是患者。集采推动药价下降后，二甲双胍的年治疗费用可从千元级降至百元级。而仿制药的普及，也让更多基层患者获得与一线城市同质的治疗选择。不过，医生与患者也需警惕低价竞争下的质量风险，合理权衡“性价比”与“疗效确定性”。
65亿市场的震荡远未结束。随着国采常态化推进，二甲双胍的故事将成为中国医药产业转型的缩影——从依赖专利保护到拥抱充分竞争，从高价垄断到普惠医疗。这场“松绑”后的混战，终将推动行业走向更高效、更透明的未来。