期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
BMS TYK2抑制剂在免疫疾病领域获突破
时间：2025-07-22 09:16:39
百时美施贵宝（BMS）近期在自身免疫疾病领域取得重要进展，其核心管线药物TYK2抑制剂Deucravacitinib（商品名Sotyktu）的监管申请与临床研究数据引发行业关注。这款first-in-class的口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，通过创新机制靶向免疫信号通路，为多种难治性免疫疾病患者带来持久缓解的希望。
突破性机制：精准靶向免疫信号枢纽
TYK2是JAK-STAT信号通路的关键成员，如同免疫系统的“信息中转站”，调控多种促炎细胞因子的传递。与传统JAK抑制剂不同，Deucravacitinib采用独特的变构抑制机制，选择性阻断TYK2的假激酶结构域，既能有效抑制致病性炎症反应，又避免了对其他JAK家族成员的干扰，显著降低了骨髓抑制等副作用风险。这种“精准制导”的特性使其成为银屑病等自身免疫疾病治疗的新标杆。
银屑病适应症：从获批到扩展的里程碑
2022年9月，FDA基于III期POETYK临床试验数据批准Sotyktu用于中重度斑块型银屑病，成为全球首个上市的TYK2抑制剂。研究显示，接受治疗的患者16周后PASI 75（皮损改善≥75%）应答率达58.7%，且疗效可持续长达60周。值得注意的是，该药物在特殊亚型（如脓疱型、红皮病型银屑病）中也展现出潜力，日本监管机构已同步受理其扩展申请。
银屑病关节炎：III期试验的双重验证
2023年12月公布的两项关键III期试验（POETYK PsA-1/PsA-2）结果显示，Deucravacitinib在活动性银屑病关节炎治疗中同样表现卓越。与安慰剂组相比，治疗组16周达到ACR20（关节症状改善20%以上）的患者比例显著提高（分别为35.1% vs. 14.9%和37.4% vs. 15.8%），且皮肤症状同步改善。这些数据支持了BMS向FDA提交的补充新药申请（sNDA），有望将适应症扩展至关节病变领域。
系统性红斑狼疮：III期临床的开拓性布局
2022年11月，BMS启动了Deucravacitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）的首个III期试验，计划纳入490例活动期患者。该研究预计2025年底完成初步分析，2027年获得完整数据。SLE作为继银屑病后第二个进入III期研究的适应症，标志着该药物向更复杂自身免疫病领域的进军。临床前研究表明，TYK2抑制剂可调节干扰素信号通路——这正是SLE发病的核心机制之一。
未来蓝图：多适应症并进的战略布局
除已获批和进入后期临床的适应症外，BMS的研发管线显示，Deucravacitinib在克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症性肠病以及盘状红斑狼疮（DLE）中的探索也已提上日程。这种“一药多治”的拓展策略，不仅提高了研发效率，更为患者提供了潜在的口服治疗替代方案——目前这类疾病多依赖注射型生物制剂。
在自身免疫疾病治疗领域，Deucravacitinib的进展犹如打开了一扇新的大门。其选择性抑制机制带来的安全性优势，加上口服给药的便利性，可能重塑临床实践格局。随着监管申请的推进和适应症的扩展，这款药物有望成为跨病种治疗的基石性疗法，为数百万长期受疾病困扰的患者提供更优解。