期刊简介
本刊是国内外公开发行的综合性学术刊物，创办于1984年。原名《微量元素》，1992年更名为《微量元素与健康研究》。是国内创刊最早的唯一一份微量元素学科专业期刊。现被“中国核心期刊（遴选）数据库”、“CNKI中国期刊全文数据库”全文收录，《中国期刊网》、《万方数据-数字化期刊群》入网期刊，《中国学术期刊（光盘版）》入编期刊，《中文生物医学期刊文献数据库》（CMCC）、《中文科技期刊数据库》、《中文科技资料目录—医药卫生》全文收录，并被列为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。 从2003年起，本刊已由原来的季刊改为双月刊，逢双月28日出刊。发表周期可由原来的6～9个月缩短至平均3～6个月或更短。为了节省审稿时间，编辑部承诺：①凡经编委推荐的具有突破性创新成果的文章，编辑部不再另找审稿人审查，优先在最近一期发表。②国家自然科学基金资助项目，部、省、市级科研基金资助项目的文章，以及特别优秀的论文，本刊可优先发表。 本刊特别欢迎论点鲜明、有独到见解、理论与实践相结合的论著性文章。内容包括实验研究、临床医学、预防医学、中医中药、妇幼保健、食品营养与食物链、实验技术、综述与讲座、环保、商检以及中西医结合的新理论、新技术、新成果等稿件。也十分欢迎短篇论著性论文。
拜耳医药创新双突破：前列腺癌新药获批与肺癌靶向疗法获突破性认定
时间：2025-06-05 14:24:59
在医药创新的浪潮中，拜耳公司再次成为焦点。其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（dar）近期获得美国FDA批准，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌。这一批准基于3期临床试验的积极结果，显示联合疗法可显著降低患者影像学进展或死亡风险。这一里程碑不仅标志着拜耳在小分子联合疗法领域的突破，更为晚期前列腺癌患者提供了新的生存希望。
突破性疗法的双重捷报
与此同时，拜耳的另一款创新药物BAY 2927088同样引人注目。这款口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）能够精准狙击突变的HER2蛋白，包括外显子20插入突变等难治靶点，同时对EGFR也有抑制作用。其临床数据令人振奋：在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的试验中，总缓解率超过80%，相当于每5名患者中至少有4人肿瘤显著缩小或消失。凭借这一卓越表现，该疗法已先后获得美国FDA和中国国家药监局的突破性疗法认定，目前正在全球多中心开展3期临床试验，直接挑战现行化疗联合免疫疗法的标准方案。
从实验室到临床的转化奇迹
BAY 2927088的诞生源于拜耳与美国Broad研究所的战略合作，体现了产学研协同创新的力量。其独特之处在于"双靶点抑制"机制——既能阻断HER2突变驱动的肿瘤生长信号，又能抑制EGFR通路，相当于同时关闭癌细胞的两条生命线。这种设计尤其适用于携带HER2突变的NSCLC患者群体，这类患者以往治疗选择有限，预后较差。临床试验采用头对头对比设计，将直接验证其相较于含铂化疗联合帕博利珠单抗的优越性。
创新管线的持续拓展
拜耳的研发版图远不止于此。公司与NextRNA Therapeutics达成的5.5亿美元合作，将目光投向了更具前瞻性的长链非编码RNA（lncRNA）领域。这类被称为"基因组暗物质"的分子，有望成为下一代"first-in-class"疗法的靶点。与此同时，其合作伙伴Sagimet Biosciences的口服脂肪酸合酶抑制剂denifanstat也在3期临床试验中全线达标，另一款同机制药物TVB-3567已进入痤疮治疗的1期临床阶段，展现出小分子药物在代谢性疾病领域的应用潜力。
患者获益的量化革命
在评价肿瘤药物疗效时，"总缓解率超80%“这一数据具有颠覆性意义。对比传统化疗30-40%的缓解率，相当于将治疗效率提升了一倍以上。这种提升如同将黑白电视升级为4K超高清——不仅是量的飞跃，更带来质的改变。对于晚期癌症患者而言，更高的缓解率意味着更长的无进展生存期和更好的生活质量。拜耳这些突破性疗法的共同特点，是通过精准靶向分子机制，大幅降低"脱靶效应”，使药物像智能导弹一样直击病灶。
随着这些创新疗法的陆续获批和临床应用，肿瘤治疗格局正在被重塑。从DNA到RNA，从单靶点到多靶点，拜耳的研发策略彰显了"精准医学"时代的全方位布局。未来，这些突破性进展或将重新定义癌症的治疗标准，为更多患者点亮生命之光。